源龄生命 · 肠道微生态

了解肠道,
从读懂菌群开始。

想做检测,却不知道选哪种?拿到报告,又看不懂菌名和图表?
先找到你的问题,再看检测怎样做、报告怎样读,以及HMT4.0肠道菌群精准移植怎样安排。

先看服务内容与具体示例,再决定是否咨询。
是否适合接受移植及具体实施,需由具备资质的医疗机构评估。

微生态实验室主题示意图微生态研究 · 示意图
从一个问题开始

检测前了解用途,
检测后读懂结果。

了解检测流程

产品与服务

还没检测、已有报告、想了解移植——先从你现在的问题选择。

HMT4.0

HMT4.0肠道菌群精准移植

想知道移植怎样安排?按六步看检测、分析、供体筛查、医疗实施与随访,了解每一步由谁负责。

是否适合接受移植及具体实施,须由具备资质的医疗机构评估。

16S

肠道菌群 16S 基因检测

想了解样本里有哪些细菌、各占多少?先看16S如何检测、报告能回答什么,再决定是否选择。

用于健康信息参考,不能单独诊断疾病;不是所有症状都需要做菌群检测。

宏基因组

肠道菌群宏基因组检测

除了细菌组成,还想了解微生物基因与功能信息?比较检测范围和报告样例,具体分析项目按方案确认。

基因信息不等于体内实际代谢产量;检测范围、价格和周期以方案及订单为准。

读报告

检测报告解读

“这项偏低,要不要补?”从具体指标开始,解释占比、实测与推断,再看结果和你的问题有什么关系。

不能仅凭报告判断疾病,也不提供用药调整;预约前确认人员、方式和费用。

想了解日常健康管理、益生元产品或机构合作?

查看完整服务目录 →比较两种检测方式 →

HMT4.0肠道菌群精准移植

先了解从检测到随访的安排,选择一个环节,查看需要准备的资料、负责人员与具体事项。

  1. 肠道检测

    了解菌群组成、相对丰度与多样性。咨询时准备既往检查和近期用药记录,是否需要检测由医疗团队结合个人情况判断。

    查看这一步
  2. AI 分析

    辅助整理检测数据和菌群特征,分析结果需经专业人员核对,并结合病史与其他检查解读。

    查看这一步
  3. 配方筛选

    由医疗团队评估可用的菌群制剂与方案,说明选择依据、适用条件和替代方案,不能仅凭算法匹配决定。

    查看这一步
  4. 供体选取

    确认供体健康筛查、样本检测、制备与保存记录,以及批次追溯信息。筛查不能完全排除感染传播风险。

    查看这一步
  5. 精准移植

    在完成个体评估和知情同意后,由具备相应资质的医疗团队确定实施方式、地点和观察安排。

    查看这一步
  6. 效果追踪

    按医疗团队安排随访,记录症状变化和不良反应;是否复查菌群、调整方案以及何时复诊,由医生判断。

    查看这一步

是否适合接受移植、需要哪些检查及如何实施,须由具备相应资质的医疗机构评估。检测结果和 AI 分析不能单独决定治疗方案,具体安排以医疗团队评估为准。

从你关心的问题开始读

从报告里的指标到肠脑轴研究,先读懂你关心的问题。

这些专题介绍研究与咨询准备,不表示上述人群都适合接受HMT4.0肠道菌群精准移植。是否适合及具体安排,须由具备资质的医疗机构评估。

HMT 与 FMT 有什么区别?

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移植不是只看一个名称。看六步具体怎样安排,再看已发表研究做了什么、结果能说明什么。

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肠-脑轴:肠道如何影响大脑?

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一紧张就肚子不舒服?了解肠道与大脑怎样交流,再学着记录饮食、睡眠和症状,而不是把所有困扰都归给菌群。

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如何理解菌群检测报告?

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占比变低,数量就少了吗?用具体例子看相对丰度、实测与推断,再把自己的疑问问到点上。

查看报告阅读指南 →
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源龄生命肠道微生态技术与服务场景
1
公开专利记录
9
软著登记记录

了解 HMT4.0 精准移植与肠道菌群检测

源龄生命提供HMT4.0肠道菌群精准移植的流程咨询、16S和宏基因组检测、报告解读及肠道健康管理支持。你可以先了解六步流程,或比较两种检测方式,再咨询需要准备的资料、费用和时间。 是否适合接受移植、由谁评估及如何实施,应向具备资质的医疗机构确认。源龄生命由源龄健康产业科技(深圳)有限责任公司运营。

建立样本接收、处理与记录流程,持续完善质量管理
围绕供体信息开展筛查、记录与动态管理
使用AI辅助工具进行数据整理与特征分析,不替代专业判断
16S rRNA 基因检测AI 辅助数据分析微生态健康评估样本质量管理全流程记录追踪
了解我们与官方账号 →

六项服务与技术能力

看报告、选供体、保存样本,每个环节都有具体的问题要解决。展开一项,看看怎样做、为什么这样做。

把菌名和图表讲明白

生物信息平台

报告里这项变化,到底说明什么?

整理检测数据,解释菌群组成、相对丰度与多样性。先看检测方法,再看指标含义,避免只盯着红色的一行。

怎样做,为什么这样做

以“某类菌占比下降”为例:核对前后检测方法、采样时间和比较标准,再解释比例变化。报告没有测出的绝对数量,不补成确定结论。

测序常呈现组成比例。一项占比变低,可能是其他项占比变高,不能直接等同于这类菌数量减少。

方法参考:Frontiers in Microbiology · 2017
看具体报告示例

供体筛查与批次查询

微生物供体库

这份菌群材料来自哪里,查过什么?

围绕供体健康信息、筛查与样本检测保存记录。关心供体库有多大之前,先看相关记录能否对应本次使用的批次。

怎样做,为什么这样做

核对筛查项目与时间、样本检测、制备批次和复查记录;由医疗团队结合个人风险判断能否使用。无需公开供体的个人身份资料。

NEJM 2019报告两名患者在FMT后发生耐药大肠杆菌菌血症,测序追溯到同一供体,其中一人死亡。这是公开研究中的感染事件,说明筛查与追溯重要,但筛查不能消除所有风险。

方法参考:New England Journal of Medicine · 2019
看供体选取环节

辅助整理,人工核对

AI辅助分析平台

AI能帮忙,但谁核对它的解释?

算法辅助整理16S检测特征与相关资料;工作人员再对照完整报告核对。工具可以帮助整理,医学判断仍需专业人员负责。

怎样做,为什么这样做

先核对指标原文、数值和检测方法,再检查解释是否有出处、是否遗漏限制。遇到不一致,回到原始报告,不把自动生成的文字当成最终结论。

STORMS要求说明分析软件、数据库及版本,便于理解结果是怎样得到的。这支持方法透明的要求,不证明某个AI工具更准确,也不证明它能自动选治疗方案。

方法参考:Nature Medicine · 2021
看AI分析与人工核对

处理、保存与运输

样本处理技术研究

样本寄出去后,怎样知道条件合适?

研究样本处理、低温保存与运输条件,并记录关键质量信息。检测样本与移植材料用途不同,保存要求也不能照搬。

怎样做,为什么这样做

按本次项目说明核对容器、保存条件和时限,记录采集、接收和运输信息。发生延误或温度异常时,先联系负责人员判断样本能否使用。

MBQC研究让15家实验室测序、用9套生物信息流程分析,发现提取、处理环境和分析方法都会影响结果。它提示要记录处理条件,不提供通用的家庭保存温度或期限。

方法参考:Nature Biotechnology · 2017
看检测采样与寄送准备

从样本到报告查记录

质量管理平台

有疑问时,能查到哪一步出了问题?

把样本接收、处理、检查和保存记录联系起来。报告或批次出现疑问时,能够按编号查对应环节,比一句“质量有保障”更具体。

怎样做,为什么这样做

核对样本或批次编号是否一致,再查看相应日期、检测和处理记录。有缺项先补查,由负责人员说明异常怎样处理。

STORMS分别列出采集、运输、保存及实验方法的报告要求。记录这些信息,有助于区分真实生物变化与处理差异;记录完整也不等于零风险。

方法参考:Nature Medicine · 2021
看实施前的核对与安排

先确定研究要回答什么

科研支持平台

想比较两组菌群,怎样减少误判?

为依法合规的项目提供数据整理、技术资料与流程支持。先明确研究问题和所需资料,再讨论检测与分析安排。

怎样做,为什么这样做

例如比较两组样本:先说明研究对象、采样时间、检测方法、饮食与用药信息,再确认数据使用授权、分工和统计方案。该例是项目设计示例,不是已完成的公司合作案例。

STORMS提醒报告研究设计、参与者特征和样本处理。两组检测方法不同,就可能把方法差异误读成研究对象的差异。

方法参考:Nature Medicine · 2021
看机构合作需要的资料

下面的文献解释方法和质量记录为什么重要,不代表对源龄生命的认证,也不是我们的客户疗效数据。具体服务、执行记录和人员安排以实际项目为准。

知识产权

点击下方卡片,查看专利与软件著作权的名称、编号和日期。

1
已授权专利
9
软件著作权
专利公开信息展开查看收起详情
实用新型已授权

一种恒温干燥装置

申请号CN202321588330.8
公开号CN220119716U
申请日期2023-06-21
公开日期2023-12-01
发明人李柏良、陈庆学、赵丽娜
软件著作权展开查看收起详情

以上信息依据现有登记资料整理,仅用于知识产权信息展示;法律状态、权利人及保护范围以主管部门登记和有效证书为准。

菌群相关疗法,目前研究到哪一步?

哪些用途已有研究支持,哪些仍在探索?了解研究进展,也看清适用条件和风险。

查看研究说明与参考资料

参考:AGA 2024 菌群相关疗法指南 · 了解 HMT 与 FMT 的区别

🦠

复发性艰难梭菌感染

AGA 2024 指南支持对部分成人患者,在标准抗菌治疗后选择性使用菌群相关疗法;需结合免疫状态等因素评估。

🔬

炎症性肠病与肠易激综合征

AGA 2024 指南不建议在临床试验之外使用传统 FMT 治疗这些疾病,不能据此承诺缓解或减药。

📖

看清研究与产品的区别

文献中的 FMT 或菌群相关疗法证据,不直接证明本站HMT4.0肠道菌群精准移植项目具有相同效果;应核对具体制备方式、研究对象与项目资料。

💬

先由医疗机构评估

涉及疾病诊疗时,请向具备相应资质的医疗机构了解适用条件、风险和替代方案;本站咨询入口用于信息沟通。

常见问题解答

关于服务、检测和菌群相关研究,你可能想了解这些问题。

HMT4.0肠道菌群精准移植的流程是什么?
流程包括六个环节:肠道检测 → AI 分析 → 配方筛选 → 供体选取 → 精准移植 → 效果追踪。是否适合接受移植、需要哪些检查及如何实施,须由具备相应资质的医疗机构评估。检测结果和 AI 分析不能单独决定治疗方案,具体安排以医疗团队评估为准。
源龄生命是一家什么机构?主要提供哪些服务?
源龄生命由源龄健康产业科技(深圳)有限责任公司运营,提供HMT4.0肠道菌群精准移植的流程咨询、肠道菌群16S和宏基因组检测、报告解读及肠道健康管理支持,也接受机构合作咨询。你可以在官网 https://new.ylfmt.com 查看流程与服务项目,或先联系我们了解费用和安排。检测报告不能代替医生诊断;是否适合接受移植及具体实施,须由具备资质的医疗机构评估。
HMT 与 FMT 有什么区别?如何判断服务是否规范?
HMT 与 FMT 在不同机构和文献中的命名、制备流程与应用场景可能不同,不能仅凭名称判断优劣。评估相关服务时,应重点了解供体筛查、样本检测、制备质量、冷链与追溯、知情同意、不良事件监测,以及是否由具备资质的医疗专业人员完成个体评估。
菌群移植是否存在风险?
存在风险。除短暂腹胀、腹部不适等反应外,菌群移植还可能传播致病菌或耐药菌,并可能发生严重感染。风险会因受试者健康状况、供体筛查、样本检测和操作流程而不同。决定接受相关医疗服务前,应由具备资质的医疗专业人员评估适应证、禁忌证和替代方案,并完成充分知情同意。
哪些情况有较充分的临床指南支持?疗程固定吗?
目前较明确的指南支持主要集中在部分复发性艰难梭菌感染患者,并且通常是在完成标准治疗后,由临床医生结合复发次数、免疫状态和风险进行判断。对于炎症性肠病、肠易激综合征以及神经、代谢等其他疾病,证据和推荐程度并不相同,不应套用固定疗程或承诺疗效。
治疗前需要做 16S 检测或停用药物吗?
是否需要菌群检测、实验室检查或其他准备,应由医疗专业人员根据具体情况决定。16S 检测可提供部分菌群信息,但不能单独用于诊断,也不是所有情形下的通用治疗前提。请勿自行停用抗生素、激素或其他处方药;任何调整都应遵循开药医生或负责治疗医生的指导。
儿童、老年人或免疫功能异常者可以接受吗?
没有适用于所有人的统一年龄结论。未成年人、高龄人群、孕期人群以及免疫功能异常者可能需要更严格的风险评估和感染防护。是否适合、采用何种方案以及在哪里实施,应由具备相应资质和经验的医疗团队根据个人情况决定。
医学信息参考: FDA 菌群移植安全通告 · AGA 2024 临床指南。本站内容仅用于健康科普,不能替代诊断、处方或个体化治疗建议。

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